RESUMO
No Brasil, ela já foi responsável por epidemias em diferentes cidades. Nos últimos dez anos, sua letalidade aumentou em diversas regiões do país. Em várias partes do mundo ela vem se expandindo, inclusive em lugares onde, anteriormente, não havia registro de transmissão. A infecção por parasitos do gênero Leishmania causa uma das doenças tropicais mais negligenciadas da atualidade. Estima-se que existam 350 milhões de pessoas em risco de contrair a infecção, sobretudo nas áreas mais pobres do planeta, e que dois milhões de novos casos de leishmanioses ocorram a cada ano. Esse grave cenário justifica o esforço empreendido pelos organizadores e demais pesquisadores do Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz) especialistas no assunto, assim como por profissionais de outras unidades da Fiocruz e instituições brasileiras: eles prepararam uma coletânea que compila o conhecimento já existente sobre o assunto, identifica os principais desafios e discute estratégias para enfrentá-los...
Assuntos
Humanos , Leishmaniose Cutânea/classificação , Leishmaniose Cutânea/diagnóstico , Leishmaniose Cutânea/genética , Leishmaniose Cutânea/metabolismo , Leishmaniose Cutânea/parasitologia , Leishmaniose Cutânea/terapia , Leishmaniose Cutânea/transmissão , Leishmaniose Cutânea/prevenção & controleRESUMO
The single mitochondrion of kinetoplastids divides in synchrony with the nucleus and plays a crucial role in cell division. However, despite its importance and potential as a drug target, the mechanism of mitochondrial division and segregation and the molecules involved are only partly understood. In our quest to identify novel mitochondrial proteins in Leishmania, we constructed a hidden Markov model from the targeting motifs of known mitochondrial proteins as a tool to search the Leishmania major genome. We show here that one of the 17 proteins of unknown function that we identified, designated mitochondrial protein X (MIX), is an oligomeric protein probably located in the inner membrane and expressed throughout the Leishmania life cycle. The MIX gene appears to be essential. Moreover, even deletion of one allele from L. major led to abnormalities in cell morphology, mitochondrial segregation and, importantly, to loss of virulence. MIX is unique to kinetoplastids but its heterologous expression in Saccharomyces cerevisiae produced defects in mitochondrial morphology. Our data show that a number of mitochondrial proteins are unique to kinetoplastids and some, like MIX, play a central role in mitochondrial segregation and cell division, as well as virulence.
